Roditelji dvanaestogodišnjeg Norberta Horvata iz Subotice, koji je od rođenja stopostotni invalid, bili su zaprepašćeni kada su dobili ocenu prvostepene lekarske komisije subotičke filijale Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje uz obaveštenje da će njihovom sinu, koji je vezan za invalidska kolica, biti odobreno plaćanje troškova puta do Beograda, na specijalistički pregled, ali autobusom i bez ikakve pratnje.
.
foto: B. Vučković
U Fondu odgovaraju da je reč o previdu referenta i komisije, te da mališan, do 18. godine, ima pravo na pratnju na svaki pregled na koji je upućen. – Prema Zakonu o zdravstvenom osiguranju kod dece do navršenih 18 godina života podrazumeva se pratilac, tako da nema potrebe da komisija o tome posebno odlučuje. Roditelj će prilikom obračuna putnog troška ostvariti pravo kao pratilac, jer se u ovakvim slučajevima i ne gleda ocena prvostepene komisije, već se troškovi pratioca automatski obračunavaju. Roditelji mališana su samo trebali odmah signalizirati referentu šta stoji u oceni, i greška bi odmah bila ispravljena. Čak naknadno nije ni prigovor uložen, već su odmah mediji upleteni u priču. Ponavljamo, troškovi pratioca će biti takođe plaćeni – rečeno je „Blicu“ u subotičkoj filijali Fonda za zdravstveno osiguranje.
.
Majka Norberta Horvata, Sana Horvat, tvrdi da ovo nije prvi put da se prilikom odlaska mališana na specijalističke preglede u Beograd ili Novi Sad dešavaju slične stvari.
.
– Čak i sa pratnjom, nemoguće je da on putuje autobusom jer je stopostotni invalid. Već godinama idemo četiri ili pet puta godišnje na specijalističke preglede i vozimo ga našim automobilom, a suprug ili ja uzimamo slobodne dane ili bolovanje. Fond čak nijednom nije odobrio Norbertu ni banjsko lečenje, uz obrazloženje da nije prethodno lečen u bolnici, pa smo i takav vid rehabilitacije nekoliko puta morali sami da plaćamo. Ranije je išao u banju Kanjižu, ali sada više nemamo toliko novca, pa povremeno ide u Centar za rehabilitaciju subotičkog Gerontološkog centra. Sim moje prijateljice u Novom Sadu ima istu dijagnozu, ali oni redovno dobijaju rehabilitaciju u Kanjiži o trošku osiguranja – objašnjava Sana Horvat, Norbertova majka.
.
Mališan je rođen sa tumorom na kičmenom stubu, a operacija, koju je imao sa dva meseca života, nije dala adekvatne rezultate jer je tumor već oštetio kičmenu moždinu i Norbert je ostao nepokretan.
.
– Činimo sve da mu obezbedimo što normalniji život, ali je stravično koliko naše društvo ne vodi računa o deci sa invaliditetom. Ne smemo više ćutati i gurati ovakve probleme pod tepih – ogorčena je Sana Horvat.
.
Izvor: Blic
sramota ,to samo ima kod nas u drzavi,
Imam veliku molbu..pročitajte prvo tekst pa onda pljujte jer se lepo vidi da je u pitanju mali propust ali da niko nije ostecen kad je novac u pitanju!!!
Uhhhh, vise nego osetljiva tema po svakom pogledu. Nezelim nikom da ima dete sa invaliditetom, i zao mi je ovih roditelja – ali .. Najverovatnije ce neko opet pljuvati po meni, ali ja bih upitala svakog da li znaju kako su lica sa invaliditetom finansirana i obezbedjena u drugim zemljama Evrope i Severne Amerike???!!!!!!
Da li se u tim zemljama placa lecenje u banji o trosku drustva ili se obezbedjuje rehabilitacija u objektima na raspolaganju i u okviru bolnica?????? Da li su lica sa invaliditetom bez izuzetka penzionisani, na dravnoj subvenciji? Da li su im snoseni troskovi od strane drzave?
Ja sam svesna toga da je sistem u Srbiji i te kako „zeznut“ i da ima puno nepravde i neregulisanih sfera. Isto tako i to da sistem ne gleda uvek dobrobit stanovnistva, da nije fer – ali verujte mi to je svuda u svetu tako. U staroj socijalisticko/komunistickoj Yugi je bilo sredstava za to da se ljudi salju u svakakve banje na rehabilitaciju – tada je bilo para za sve. Vremena se menjaju, sve manje troskova snosi drustvo, a sve vise moraju gradjani. To je pretezno svuda u svetu tako. Ta „lepa stara vremena“ se nece vratiti, i na zalost sve vise i vise ce se trebati otovoriti novcanik.
U zapadnom svetu invalidi se osopsobljavaju za rad. Tezi se tome da rade, da budu korisni clanovi drustva, a ne ucaureni penzioneri u svom stanu. Postoje posebni programi koji cine sve moguce da invalide (kao sto vidim , decak na fotki nije paraplegicar i cini se mentalno potpuno zdravim!!) koji su sposobni da se krecu ma u kjoj formi, koji su mentalno zdravi sto pre osamostale, osposobe za samostalan zivot i pomognu u zaposljavanju.
Znaci ako je invalid, ne znaci da ce biti penzioner, koji ce 100%-no znaciti teret drzavi. Zvuci vise nego okrutno ali to je cinjenica. Jos pocetkom onih davnih 1980′-ih kada sam zivela u Svedskoj izuzetno me je zaciudilo kaliko mnogo invalida (lica u kolicima, sa amputacijama, sa raznim deformitetima) radi u raznim sluzbama, kancelarijama, pa cak i prodavnicama. Pitala sam se kako je to moguce da ima toliko invalida u jednoj tako razvijenoj zemlji. Tada su mi objasnili da ovo nije nista novo, invalida ima svuda u svetu samo je razlika u tome da u socijalisticko/komunistickim zemljama zive svoj zivot u stanu, dobijaju drzavnu subvenciju (penziju, pomoc itd) i nisu korisni clanovi drustva. Svedski sistem to ne podrzava, svako ko se moze osposobiti za rad treba da postane koristan clan drustva – ukljucujuci tu i invalide. Ukljucenjem invalida u radnu sferu omogucuje im mnogo bolji drustveni zivot.
Mozda bi trebalo malo pogledati i informisati se kako to funkcionise u odredjenim zemljama sveta, pa onda govoriti o tome sta se „gura pod tepih“ a sta ne. Svuda ima stvari sto se „gura pod tepih“ ali isto ima tako jos vise koje se gura van tepiha – i van ucaurenja – primer za to je i zaposljavanje invalida.
Marika,za vas je to mali propust a za roditelje malisana nije mali sigurno.Jos kad se uzme u obzir da se konstantno desavaju takvi propusti….Mozda ste vi taj referent koji je napravio taj propust pa vam je zato mali.
Jos bi se kratko nadovezala na temu:
Roditeljima mogu da savetujem, da pokusaju maximalno da pomognu svom sinu u tome da se osamostali, da se OSECA NORMALNIM kao svak odrugi a ne invalidom. Sa stalnim naglasavanjem 100%-nog invaliditeta nanosite vise stete nego koristi. Vase dete je samo onda 100% invalid ako ni fizikci ni psihicki nije sposoban za vrsenja ma kakvih funkcija. Znaci razmislite o tome!!!
Ima puno mladih ljudi koji nisu od rodjenja invalidi, i nauce da zive sa tim, i dalje ostaju korisni clanovi drustva i pomazu onima koji su istoj situaciji kao i oni. Kcerka moje prijateljice je imala saobracajnu nezgodu sa 18. Amputirane su joj obe noge izgorelo joj je 23% tela, provela je 9 meeci u bolnici i imala je 16 operacija do sada. Devojka je zavrsila fakultet, postala je psiholog koji se specijalizovao za decu sa traumama i invaliditetom.
Nije lako biti invalid, ali deca rodjena sa invaliditetom mnogo lakse i jednostavnije savladavaju poteskoce od onih koji su to kasnije postali.
Cenjeni roditelji, molim Vas za dobrobit Vaseg deteta, da sto manje naglasavate njegov invaliditet – jer cete samo sve vise i vise doprineti tome da bude iskompleksiran – posebno sada kada postaje teenager.!!
Slažem se sa komentarom prozivčanke. I to iz prostog razloga, što iz svog iskustva znam, da Filijala čini sve kako bi onemogućila svakodnevnicu OSI. Ja već 3 meseca „ratujem“ s njima radi odobrenja elektrom. invalidskih kolica. Ali se uvek nađe nekai razlog u pravilniku, zbog kojeg nemam pravo na NOVA kolica.
Roditelji mališana su samo trebali odmah signalizirati referentu šta stoji u oceni, i greška bi odmah bila ispravljena. Čak naknadno nije ni prigovor uložen, već su odmah mediji upleteni u priču.Sve je bilo na roditeljima da reaguju.Zasto probleme guraju pod tepih???
Gospodjo Suboticanka,
Generalno sta ocekujete??? Na zalost, vecina ljudi je spremna da vice da su osteceni, ugrozeni, da oni imaju prava, da su oni zrtve, da prstom ukazuju – a menje su skloni tome da resavaju probleme. Najlakse je uvek sve prebaciti na dugog kao da su oni bezgresni. Dizati prasinu, okrenuti se medijima, izazvati sazaljenja drustva je uvek jednostavnije nego nesto ucinit. „Brigo moja predji na drugoga“ je jos uvek deo svakodnevnice.
Slazem se sa vama Iby P.Narocito ako se slican problem desavao vise puta,kako navodi majka.Mislim da je bilo neophodno obratiti se pre svega nadleznoj ustanovi,nadleznim osobama za isto.
ovde se radi o sindromu zvanom „nacionalni park srbija“ http://www.youtube.com/watch?v=9obrt1jD7xk
Gospodjo Sana
Nije rec o sindromu,gresite.Pre svega treba biti upucen u sledece.PREMA ZAKONU O ZDRAVSTVENOM OSIGURANJU KOD DECE DO NAVRSENIH 18 GODINA ZIVOTA,PODRAZUMEVA SE PRATILAC,TAKO DA NEMA POTREBE DA KOMISIJA POSEBNO O TOME ODLUCUJE..TOLIKO O INFORMISANOSTI ONIH ZA KOJE JE TO VEOMA BITNO,KONKRETNO U OVOM SLUCAJU.
Gospodjo Suboticanka,
Mnogi ljudi misle, da sve sto im pripada po Zakonu, to im drzava, sluzbenici moraju servirati na tacni – jer oni na to imaju pravo. Svako se poziva na to da u inostranstvu ovo i ono….. ALI svako zaboravlja to da u inostrantvu nista nije servirano na tacni! Da ako znate da imate zakonsko pravo i trazite, onda cete ga i dobiti, ako ne trazite, naravno da se nece samo tako nuditi. Bez obzira o cemu se radi to su troskovi za drzavu, pokrajinu, opstinu, grad.
Gore imenovano dete ima 12 godina. Roditelji su imali dosta godina na raspolaganju da se usavrse i informisu o pravima njihovog deteta. Zakon u ovom slucaju je strikt, tako da zaista nije rec ni o kakvom sindromu. Roditelji su pismeni, ubedjena sam da je Zakon i tumacenja Zakona dostupno svakom – pa ko voli neka izvoli.
Ovo dete ce odrasti, 6 godina ce veoma brzo proleteti. Roditelji bi trebali uciniti sve od sebe da se dete sto pre osamostali. Ima jako puno ljudi i dece sa disabiletetima – i ipak zive u granicama normalnog zivota. Ako je neko dete fizicki limitirano, to neznaci da je i mentalno znaci nikako nije 100% invalid.(Zao mi je deteta – ali sta je tu je, On je zato i te kako vredan clan naseg drustva!!)
100%-ni invaliditet u zapadnim zemljama podrazumeva fizicki i mentalni poremecaj. Neznam zasto ovi roditelji svoje dete cine vecim invalidom od onog zapravo sta je.???!!!! U zapadnim zemljama malo ko to cini, nasuprto naglasice koliko je inteligentno, koliko je sposobno, kako moze samo ovo i ono – a ne totalno obrnuto.
Svako je cuo za Stephen William Hawking -a (verujem da ga nikom netreba predstavljati!!) On boluje od progresivne neuromotoričke bolesti koja veoma onesposobljuje i ograničava kretanje i govor. Ako je neko invalid onda on jeste, a ipak nespada u kategoriju 100% invalid.
Gospodjo, nemojte se nervirati na ovakvim primedbama. Nekim ljudima mozete istu stvar reci 10x, a oni ce se drzati svog, ko pijan plota.
Zelim Vam prijatno vece
Iby
Upravo tako,imali su dosta godina da se detaljnije informisu o svemu.
Gospodjo Suboticanka
Kada je to sve tako, a jeste, sto se onda ta lekarska komisija kao uostalom i salterski sluzbenici u socijalnom prave ludi, pa na uput za lekarski pregled van Subotice napisu kao ovo na primer ovom decku. Jer ako su napisali da ne treba pratioc, sigurno vam nece refundirati troskove.
G.Krass
Procitajte opet tekst. Ne treba komisija!!!!!Roditeljima ovo nije ni prva ni poslednja kontrola, tako da bi vec znali kakva je procedura. Ako nema komisije onda o cemu govorimo?????????
Roditeljima ovo nije ni prva ni poslednjna kontrola.Sto su cutali do sada??????Suvisni su komentari………….
SRAM VAS BILO NEMATE POJMA O ČEMU PAMETUJETE JA POZNAJEM TE LJUDE I ZNAM NJIHOVU BORBU ZA SVOJE DETE I ZNAM KOLIKO SU IH PUTA ONEMOGUĆAVALI U DOBIJANJU ADEKVATNE NEGE ZA MALENOG. SLEDEĆI PUT ISKRENO VAS MOLIM DRŽITE SE KEREĆIH TEMA JER OČIGLEDNO DASE UZRUJATE JEDINO KAD NEKO DIRA PSE . TEME O DECI OSTAVITE ONIMA KOJIMA JE STALO!!!!!!!!!!!
DALI SE VI POSLE OVAKVIH KOMENTARA POGLEDATE LAKA SRCA U OGLEDALO??????????? VI SIGURNO NISTE RODITELJ!!!!!
PROPUST BAŠ MALENI 😡 A DA JE TO PROPUST PREMA VAŠEM DETETU??? 🙁
Da je propust prema mom detetu,reagovala bih naravno odmah,prvi put kada se propust desio.Obratila bih se sluzbi,nadleznoj za to a ne Vama niti bih objavila na facebooku.TOLIKO O PROPUSTIMA!DA REZIMIRAMO:MALISAN TREBA DA DOBIJE APSOLUTNO SVE STO MU SLEDUJE A RODITELJ JE TU DA REAGUJE U PRAVO VREME I NA PRAVOM MESTU.
G-dine ime…
G-dine ime
Mozete da kopirate i animirate koliko hocete ali sam savim sigurna da se slazete sa mojim prethodnim komentarom i mislim da bi i vi tako postupili,da je u pitanju vase dete.
Postovani G. ime,
Kao prvo na osnovu internet bontona ne koristi se Caps Lock – je to je vikanje!! Kao drugo, prepustite meni cime i kojim temama cu se ja baviti -dovoljno sam odrasla – Vas savet mi nije potreban. Posto polovicno citate tekstove, ocigledno propustate puno toga. To je lepo od Vas da pokusavate zastupati interese roditelja tog deteta (iz prijateljskih, susedskiht itd. odnosa) ali svidjalo Vam se to ili ne Gospodja Suboticanka je u potpunosti u pravu. Niko ne osporava pravo deteta na negu, pratnju, pomoc itd. ali roditelj je taj koji treba da reaguje u svakoj situaciji. Niko ne kaze da nadlezne sluzbe, ili sluzbenik nije ucinio propust!! Ako jeste za to postoji nacin da se regulise.
Zelim Vam Sretnu Novu Godinu
E ONDA NEĆU DA VIČEM VEĆ DA SE DEREM, JER DA STE VI PROČITALI MOJ TEKST TAMO LEPO PIŠE DA SE TI LJUDI VEĆ DVANAEST GODINA BORE I KONSTANTNO REAGUJU NA OVAKVE I SLIČNE PROPUSTE. I TAKO REAGUJUĆI IM SE TA ČAŠA GORČINE NAPUNILA I ZATO SU SE OBRATILI MEDIJIMA, VEROVATNO OČEKUJUĆI SAOSEĆAJNOST I OSUDU KOD SVOJIH SUNARODNIKA. UPRAVO ZATO URLAM GDE ĆE VAM DUŠA POSLE ONAKVIH KOMENTARA. SRETNA VAM NOVA GODINA I LEP POGLED U OGLEDALO !!!!!!!!!!!!!!!! Inače nisam gdin. već gđa. i za mene na ovom svetu nema važnijih bića od dece.
Postovana Gospodjo Bez Imena,
Kao prvo, Sretna Vam Nova Godina, u zelji da se sto manje nervirate, „derete“ (inteligentni ljudi samo dizu glas!!) i nadjete dusevni mir.
Nema niceg boljeg od dusebriznog prijatlja, poznanika, komsije. Nadam se da pored „deranja“ na sav glas i efektivno pomazete tim roditeljima da rese ovakve i slicne probleme?! Saosecanjavi osuda u ovom slucaju ne pomazu – a toga je svako svestan. Da ih ja poznajem – kao vi, ja bih ucinila sve od sebe da im pomognem a ne samo da dignem glas pro-kontra. Mene sigurno ne bi zaustavila ni jedna sluzba a ni jedan sluzbenik u ostvarenju prava koja pripadaju mom detetu ili meni. Najlakse je obratiti se medijama – koji su uvek „gladni i zedni“ i jos ako se ubaci neka „koska“ (hmmm posebno politickog ukusa) koja moze da se glodje, eee onda je masal 🙂
Gde mi je dusa??? Na mestu!! Objektivnost i cinjenice su uvek surova i bolna stvarnost. Jos uvek je bolje biti surovo iskren i pruziti pomoc, nego ljubazno dvolican, saosecati „derati“ se i sedeti skrstenih ruku!!!
Evo jos jedne surove stvarnosti: Imate ljude koje dalje mozete gurnuti nego poslati i imate onih za koje ne postoji nemogucnost samo nesposobnost.
Sto se ogledala tice, hvala na pitanju imam ih dosta, i uvek sa mirnom savecu mogu da se pogledam u njemu. Mnogo je ljudi kojima sam pomogla u zivotu (bez da sam ih poznava) i jos ih je vise kome cu pomoci, jer za mene to predstavlja zadovoljstvo.
Mozda bi vredelo o tome i Vi da razmislite.
Sa postovanjem
Iby
Kao finale ove teme:
Sa Gospodjom Suboticankom smo pokusali iznetu surovu cinjenicu, da pored mnogih propusta raznih sluzbi, ponekad su sami indiviualci ti koji su nesposobni, ostvariti svoja prava. Uvek je jednostavnije “derati se” kako to cenjena Gospodja Bez Imena kaze, da su im prava uskracena – kao da sve mora biti servirano na tacni!
Meni je prosto neverovatno da neko ko zivi u zemlji, pored svih sredstava informisanja ostaju slepi pored ociji i gluvi pored usiju. Ako je meni koja zivim u inostranstvu na dan dostupna svaka informacija, onda je onima koji zive u zemljli jos vise.
Ako bi “dusebrizna I Cenjena Gospodja Bez Imena sem”dernjave” htela nesto da uradi, (sto je mogla u proteklih 12 godina million puta!!!) onda bi u najmanju ruku roditeljima odstampa izvod iz Zakona o Zdravstvenom osiguranju, na kojoi bi se roditelji mogli pozivati kod nadleznih sluzbi, ako se osecaju uskracenim ili ostecenim. (Realno, svaka prica ima dve strane – pa ne uzimam zdravo za gotovo samo pricu jedne strane).
Ali evo da pomognemo pre svega porodici i G. Bez Imena sta treba da potrazi i odstampa ili fotokopira:
1. Zakon o Zdravstvenom Osiguranju,
Ako smatra da to nije dovoljno :
2. Uputstvo o primeni Zakona o Zdravstvenom Osiguranju
A da se ni slucajno ne postavi pitanje da li je taj zakon na snazi ili ne:
3. PRIMENI ZAKONA O ZDRAVSTVENOM OSIGURANJU sa aktuelnim izmenama Sl.gl.RS 57/2011 (Zakon o izmenama i dopunama Zakona o zdravstvenom osiguranju („Sl. glasnik RS“ br. 57/2011, stupa na snagu i primenjuje se, od 9.8.2011. godine, dok odredbe kojima se daje veći sadržaj i obim prava na zdravstvenu zaštitu imaju odloženu primenu od 1.1.2012. godine)
Pitam se da li i adrese web strana treba na tacni servirati?? Ili mozda obaviti sve umesto nje i preporuceno sa masnom uruciti??
Gospodjo Bez Imena – pitam se da li pored “dernjave” imate I neki drugi hobi?? O da i da ne zaboravim – da li imaate ogledalo???? 🙂
Samo jos jedno:
Izreka kaze: „Možete dovesti konja do vode, ali ne možete ga naterati da pije“
Gospodjo Bez Imena – Vi ste na potezu
Zelim Vam prijatan dan
g- djo IbyP
Vasi komentari na sve ostale teme na ovom sajtu mi se zaista svidjaju i vidi se da ste obrazovana zena, ali sto se ovoga tice bojim se da niste u pravu. G- dja ime je lepo napisala da roditelji decaka vec dvanaest godina konstantno reaguju na propuste nadleznih, a oni im idalje rade isto. Nemojte mi reci da to nije namerno uskracivanje prava pacijenata, po sistemu ,, z….i koga mozes“. Izvinjavam se na izrazu.
Postovani/a Krass1
Verujte da mene niko ne bisetao ni dva dana a ne 12 godina. Druga stvar, za 12 godina osoblje se menjalo najverovatnije na salteru ili kancelariji – znaci malo mi je cudno da istu osobu svi „povlace“ kao da se to nasledjuje. Nesto ipak mora da skripi u ovoj celoj prici.
Ja sam rekla da mi je zao deteta, i roditelja. Nije jednostavno ziveti sa disabilitetom ali ako je vec prisutno onda se treba nuciti ziveti sa tim.
Nemojte misliti da u zapadnim zemljama, drzavna kasa sakom i kapom deli sve invalidima!!!!! Ako znaju na sta imaju pravo dobice, ako ne niko im nije kriv sto nisu trazili.
Za sada su roditelji ti koji moraju da se izbore za prava svog deteta i obezbede mu sta mu sledi. Za par godina to ce dete morati da odradi za sebe. O tome sam Vec ranije pisala, da ne ponavljam.
Znam da je mnogo jedostavnije ako se servira sve na tacni – ali na zalost zivot tako ne funkcionise.
biću izrazito tiha ovaj put i nadam se jasna!! oprostite mi gđo. Iby P. do sada nisam shvatila dubokoumnost vaših saveta koje nam tako blagonaklono delite tamo negde iz inostranstva!! inače ništa poražavajuće nego kada neko uzdižući sebe, ja bih ovo ,ja bih ono, omalovažava nekoga o kome nezna ama baš ništa, ne znate koliko smo mi iz okoline pomogli a još gore vi nazivate nesposobnima ljude koji dvanaest godina pokušavaju da ruše zidine!! ali naravno šta bi znala o toj borbi osoba koja umesto slika svojih unuka stavlja slike kučića( zlobno, i surovo zar ne?)jelte kako je to odvratno kada o vama sudi osoba koja vas i ne poznaje?!! razmislite o tome ,ta Vi ste inteligentna osoba!!! bila sam dovoljno tiha?? sa iskrenim ,,poštovanjem“zbogom i slatke snove tamo negde daleko!!
Ne diraj mi gospojicu Iby!Već sam kazo da ona najlipče piše ode,jedina falinga joj je da neće ni da čuje za bunjevački jezik.Zdravo se srdi kad to pročita.Paštri se bit objektivna i moram kast da je fajin upućena u ovdašnju situaciju iako živi daleko u bilom svitu(di je Bog kazo laku noć).
P.S:
O da i jos jedno sam zaboravila!! Postoji i „Vodic kroz prava lica sa invaliditetom u postojecem Zakonodavstvu“!!
Pored svog saosecanja sa roditeljima, meni ipak nesto u ovoj prici ne stima 😕
Draga Gospodjo „Bez“ Ime-na 🙂
Hvala na postu! Napokon nesto u kulturnom tonu. Ne uzdizem sebe, jer se i ja borim sa sistemom u Srbiji zbog svojih roditelja!!!! Znaci osecam ga na svojoj kozi suocavajuci se sa poteskocama sa vise hiljada km-a, a ne tamo gradu. Posto i ja imam roditelje invalide znam na sta imaju pravo i na sta ne. Posto znam na sta moji roditelji imaju pravo, to pravo im nikada nije ni uskraceno. Mene niko nikad ne seta.
Molim Vas da mi ne izvrcete reci, jer ja nisam rekla da su gore navedeni roditelji „nesposobni . Evo mog citata od ranije: „Evo jos jedne surove stvarnosti: Imate ljude koje dalje mozete gurnuti nego poslati i imate onih za koje ne postoji nemogucnost samo nesposobnost.“
Mene veoma tesko mozete povrediti, posebno u slucaju ako su teznje za povrednom neosnovane i fabrikacija 🙂 Napisali ste: „ali naravno šta bi znala o toj borbi osoba koja umesto slika svojih unuka stavlja slike kučića( zlobno, i surovo zar ne?)
Postovanja Gospodjo, pre nego sto nesto napisete, bilo bi dobro da ponovo proverite da li to sto tvrdite odgovara istini ili ne?! U slucaju ako ne onda je to kleveta i rusenje ugleda i to ukazuje na karakter osobe.
Slika koju sam okacila je bila sledeca: (Proveriti na temi gde je okacena!!)
Ako me oci nevaraju a vi proveriti i na na slici su i moja unucad, a i moji psi!! (post sa fotkom: https://www.gradsubotica.co.rs/palic-bul-terijer-napao-cetvorogodisnjaka/#comment-23615)
i cak je i naziv fotke : Deca & Chow’s (Nadam se da Vam se svidja fotka:) Vise je dece nego pasa!!!!!!!! 🙂 )
Zlobna je bila Vasa namera, a optuzba neosnovana – koja se na zalost ovog puta okliznula na januarskom ledu interneta. Vas post je vise pokazuje Vas karakter kao coveka – a manje rusio moju reputaciju.
Kod mene je jos uveliko dan, ali hvala Vam:)
I ja Vama i Vasoj porodici zelim prijatno vece
Sa postovanjem
Iby
Postovani G. Kirdzijas 🙂
Nemam ja problema sa bunjevackim, nasuprot!! Samo nevolim nacionaliste koji posebno naglasavaju svoju nacinalnost. U nekoj zapadnoj zemlji tesko da bi ste prodavali svoj nacinalizam 🙂 Iz cistog postovanja prema Vama i ostalima nisam Vam odgovorila na engleskom, francuskom, madjarskom, makedonskom ili slovenackom .
Inace ekstremni nacionalizam je doveo celu zemlju tamo gde je. Bas zbog nacionalizma i trazenja nekog nepostojeceg „identiteta“ zemlja srlja sve vise u propast umesto da se oporavlja. Sve dok se ne bude govorio jedan jezik, sve dok se ljudi ne budu okrenuli jedni prema drugima umesto da okrecu jedan drugom ledja, dotle ce biti takav jadac kakav je.
Po pitanju bunjevackog jezika, nisam zaboravila na Vas!!:) Dobicete odgovor na postu gde je tema zapoceta.
Zelim Vam prijatno vece 🙂
Iby
Kiridžijaš
ne diram ja d-đu IbyP. Rekao sam već da mi se njeni komentari zaista sviđaju, ali kada se radi o zdravstvu tu sam možda osetljiviji nego sto bi trebalo. Doduše sa razlogom, ali to sada nije ni bitno. Činjenica je da je naše zdravstvo jako korumpirano i da tu leži ceo problem. Svi bi hteli da im se stavi nešto u džep, pa su onda i oni spremni da odrade ono za šta su plaćeni.
Postovana/i Krass 1
Sto se korupcije tice, ona je prisutna bukvalno u svim sverama zivota u Srbiji (od obrazovanja do zdravstva, od pijace do ministarstva). Od istog su patili i pate sve istocnoevropske zemlje. Nasuprot promene rezima u mnogim zemljama, vladajuca stranka se promenila – ali generalno aparatura je ostala verna „tradicijama i fenicijskom pronalasku“. Pogledajte primer Madjarske! Sve izgleda skoro kao na Zapadu – ali , tamo je ali!!! Da ne ulazimo u detalje.
Ne samo sada, nego uvek svuda u svetu postojale su dve stvari koje su drzale stvari u pokretu : novac i (ili) veze. Kako mi je jedan stari prijatelj jednom veoma dano rekao: „Ako imas para a nemas veza, sve pare ce ti otplivati i nista neces obaviti. Ako imas veza a nemas para, sve ces obaviti i pare ces imati.“ Ja ostajem kod ovog drugog, dobro funkcionirajuceg saveta.
Razbijanjem jedinstva medju ljudima, i naglasavajuci nacionalizam i pripadnost, neprimetno se „raspalo drustvo“ i veze su postale labavije (zahvaljujuci politickim intrigama) a novac je sve vise i vise isplivao na povrsinu. Zaista steta. Neznam sta jos treba da se desi da se ljudu okrenu jedni prema drugima i pocinju pomagati umesto konstanto da odmazu.
Zelim Vam prijatno Vece
Iby