Teško je uvek ispočetka raditi sve medicinske preglede i skupiti obimnu dokumentaciju i nije u redu da pojedina deca s istom dijagnozom dobiju trajnu pomoć, a druge proveravaju i dovode u tešku situaciju. Rado bih se zaposlila, ali nemam nikoga da mi čuva dete dok sam na poslu, kaže Aleksandra Popov.
Roditelji bolesne dece koji primaju tuđu negu i pomoć nezadovoljni su postupkom revizije jer na novac čekaju i do šest meseci.
Subotički klub roditelja Udruženja za podršku osobama s psihofizičkim smetnjama „Zajedno“, koji okuplja 350 porodica, inicirao je nadležnima u pokrajini da se postupak revizije pojednostavi i ubrza pošto većina roditelja zbog nege dece koja imaju Daunov sindrom, autizam ili neko drugo oboljenje ne rade, a zbog izostanka naknade na rubu su egzistencije.
– Problem postupka revizije je gorući. Trebalo bi uvesti sistem automatizma priznanja ove naknade jer dok traje revizija, roditelji, odnosno deca ostaju bez novca i do pola godine. Lekarska komisija RFZO nam pozive šalje tek po isteku roka rešenja. Procedura je komplikovana i zahteva previše dokumentacije, iako većina dece ima stopostotna oštećenja, pa je nerazumno da se to stalno dokazuje – kaže Erika Balažević, predsednica kluba roditelja.
Roditelji nemaju ništa protiv da stručne službe provere kako se vodi briga o deci. Smatraju, međutim, da je neumesno kontrolisati da li su se deca izlečila u slučajevima kada boluju od neizlečivih bolesti, cerebralne paralize, distrofije, Dauna.
– Veći broj dece prima uvećanu tuđu negu i pomoć koja je 24.500 dinara, a ostali dobijaju osnovnu naknadu od oko 9.000 dinara. Napravili smo upitnik s pitanjem šta roditelje najviše brine i zabrinuti smo što ne postoji nijedna ustanova u gradu koja bi objedinila interese roditelja – kaže Balažević.
Aleksandra Popov je majka autističnog dečaka, nezaposlena je, u porodici samo suprug radi i jedna plata je nedovoljna za osnovne troškove i negu.
– Tuđu negu i pomoć smo dobijali godinu i po, a 31. decembra 2014. je istekla. U januaru smo išli na komisiju gde su rekli da sada treba da čekamo rešenje. Još ga nismo dobili, a kada smo podnosili prvi zahtev za naknadu, čekali smo komisiju dva meseca, a rešenje četiri – kaže Popov.
Nejednak položaj
Teško je uvek ispočetka raditi sve medicinske preglede i skupiti obimnu dokumentaciju i nije u redu da pojedina deca s istom dijagnozom dobiju trajnu pomoć, a druge proveravaju i dovode u tešku situaciju. Rado bih se zaposlila, ali nemam nikoga da mi čuva dete dok sam na poslu, kaže Aleksandra Popov.
BLIC
Imaju sreće roditelji koji su uspeli da ostvare ovo pravo.Petnaest godina sam po bolnicama i posvećena lečenju i obrazovanju deteta, onemogućena da se zaposlim, sa predlogom triju specijalista za tuđu negu odbijena jer zaboga on stoji na nogama i može da drži kašiku.Pravilnik je toliko neprecizan da prepoznaje samo fizička oštećenja koja se odnose na kretanje.Znači ako vam hipofiza uopšte nije u funkciji jer je 100% spaljena zračenjem doktor u komisiji tvrdi da nema oštećenja.Naknadno sam saznala da je kardiolog.I da još mi je očitao da je moja roditeljska dužnost da se brinem o svom bolesnom detetu a ja samo tražim da radi svoj posao za koji je plaćen.